A heterocromia, também conhecida como heterocromia ocular ou heterocromia de íris, é uma condição que afeta alguns mamíferos domésticos, especialmente gatos e cachorros, sendo rara nos seres humanos.

Essa condição é percebida pela diferença de coloração entre os olhos, onde cada olho possui uma cor ou tonalidade específica. Estima-se que, na população humana, 6 em cada 1.000 indivíduos apresentem essa anormalidade.

A heterocromia é uma anomalia de ordem genética que pode ser hereditária ou desenvolvida ao longo do tempo devido a doenças adquiridas.

Quando um indivíduo já nasce com a heterocromia, geralmente não há riscos à saúde ocular. Contudo, se a condição surgir na infância ou posteriormente devido a lesões, glaucoma, diabetes, inflamações, derrames ou sangramentos na íris, a heterocromia adquirida pode sinalizar um problema subjacente.

Tipos de Heterocromia

A heterocromia pode ser classificada em três tipos: heterocromia setorial, heterocromia central e heterocromia completa.

Heterocromia Setorial

Na heterocromia setorial, o mesmo olho apresenta diferentes colorações na íris, com uma cor predominante e uma cor secundária.

Heterocromia Central

Na heterocromia central, observam-se várias tonalidades, como um centro castanho escuro e o fim da íris esverdeado.

Heterocromia Completa

Na heterocromia completa, cada olho possui uma cor específica; por exemplo, um olho pode ser azul e o outro verde ou castanho.

Causas

A heterocromia está relacionada à pigmentação da íris, que depende da quantidade de melanina. Muita melanina resulta em olhos mais escuros ou castanhos, enquanto pouca melanina leva a olhos azuis, e uma quantidade média resulta em olhos verdes.

Os bebês, por exemplo, não nascem com toda a melanina que terão, pois esse processo de maturação continua após o parto. Por isso, a cor dos olhos não é definida até cerca de dois anos de idade.

A heterocromia ocular é uma anomalia genética que ocorre devido a uma mutação no gene EYCL3, presente no cromossomo 15, responsável pela quantidade de melanina nos olhos. Esse gene possui duas variantes: uma que determina a cor castanha e preta, e outra que determina a cor azul. Outro gene que influencia a cor dos olhos é o EYCL1, localizado no cromossomo 19, que determina a cor verde.

Diagnóstico

A heterocromia é perceptível a olho nu, mas para um diagnóstico preciso é necessário um exame oftalmológico, especialmente na infância, e acompanhamento médico contínuo.

Os portadores da condição por herança genética não necessitam de tratamento específico, pois se trata de uma condição benigna; no entanto, devem realizar exames periódicos com um especialista.

Tratamento da Heterocromia

Em caso de desconforto estético, recomenda-se o uso de lentes de contato coloridas para igualar as cores dos olhos.

A heterocromia não tem cura. O tratamento só será realizado se a condição for adquirida ao longo da vida devido a outra doença, e qualquer medicação será prescrita por um médico.